Влияние генов на Ваше здоровье

Организм человека состоит из 50 триллионов отдельных клеток. Каждая из этих клеток имеет ядро, содержащее 46 хромосом. Хромосома вмещает в себя очень тесно переплетенные нити ДНК «двойной спирали».

ДНК — это программа человеческого тела. Наш генетический код состоит из примерно 3,1 млрд. молекул, каждая из которых отвечает определенной букве. Около 1% из общего кода составляют гены. Каждый ген наделен директивой, как правило, выполняющей одну функцию. К примеру, определенные гены указывают телу, в какой цвет окрасить радужку глаза. Отличия в этих генах и дают разный цвет глаз у людей. Влияние генов на здоровье неоспорима, каждая функция организма контролируется одним или несколькими генами. Это, в частности, касается того, как мы усваиваем различную пищу и медикаменты.

Наши гены не идеальны, и вероятность какой-либо ошибки имеет место. Гены каждого человека могут незначительно меняться под воздействием окружающей среды. Большая часть таких влияний не оказывает особого эффекта на человека. Однако даже минимальное количество определенных неблагоприятных веществ из атмосферы может нести в себе вредоносный эффект. С другой же стороны, самое крошечной количество полезных воздействий из окружающей среды может оказать достаточно благоприятный эффект на здоровье. Родители могут передавать индивидуальные генетические изменения, в том числе и дефекты, своим детям. Таким образом, большинство наших генетических дефектов передается нам по наследству от наших родителей.

Кроме того, наши гены сформированы таким образом, чтобы обеспечить нашу жизнедеятельность в первобытном строе, а некоторые из генетических признаков могут взаимодействовать с современной средой, адаптируясь под ее негативное влияние. К примеру, генетическая склонность к быстрому увеличению массы тела и медленному похудению может стать выгодной для человека в сложных жизненных ситуациях, когда ощущается нехватка пищи. Такой человек имеет больше шансов выжить, поскольку его организм использует жир намного рациональнее. Несмотря на это, такая генная особенность для современного человека может стать фатальной, потому как она программирует организм на быстрое увеличение веса и медленное похудение.

Гены увеличивают риск возникновения сердечных приступов, также провоцируют астму и аллергию, приводят к непереносимости лактозы и связаны с огромным количеством других заболеваний. Генетические черты в значительной степени могут влиять на наше здоровье. Однако, только некоторые генетические дефекты могут вызывать определенные заболевания. Во всех остальных случаях, генетические признаки всего лишь увеличивают вероятность развития болезни.

Например, человек может являться носителем генов, которые увеличивают риск возникновения диабета. Хотя далеко не каждый человек находится в зоне риска фактического развития диабета. Более того, даже те, у кого наблюдается высокий риск возникновения диабета, могут снизить его при наличии правильной диеты и установленных физических нагрузок. Другие генетические признаки только провоцируют болезнь, когда она вызвана конкретными экологическими условиями. Например, непереносимость лактозы является генетическим заболеванием, которое вызвано потреблением молока. Впрочем, человек с непереносимостью лактозы, который никогда не пьет молока, не будет испытывать ни малейших симптомов.

Сейчас благодаря новейшим технологиям можно проанализировать конкретный набор генов для определения генетических признаков, которые связаны с риском развития серьезных заболеваний. Опираясь на результаты анализа, мы имеем возможность разработать программу профилактики, что значительно снизит Ваш индивидуальный риск возникновения болезни и поможет сохранить Ваше тело здоровым на протяжении многих лет.

Здоровый образ жизни снижает вероятность развития многих заболеваний, при наличии конкретной информации о Ваших генетических особенностях. Тем не менее, программа ДНК Плюс предоставляет Вам дополнительные данные, которые могут указать на другие желательные изменения в Вашем образе жизни, не являющиеся при этом частью стандартных медицинских рекомендаций. Существует множество примеров, но один аспект, который мы исследуем — это ген, ухудшающий способность Вашего организма усваивать железо. В случае, когда Вы являетесь носителем такого гена, мы рекомендуем Вам принимать пищевые добавки с содержанием железа вне рамок общих рекомендаций, для обеспечения Вашего организма нужной дозировкой железа.

По оценкам экспертов, каждый человек является носителем около 2000 генетических дефектов, которые могут повлиять на его здоровье, а в некоторых случаях могут способствовать развитию серьезных болезней. Изменения в наших генах могут быть вызваны целым рядом различных факторов (также называемых мутациями). В некоторых случаях эти мутации могут идти нам на пользу. Но все-таки их подавляющее большинство либо нейтральны, либо же оказывают негативное влияние на наше здоровье.

Самой известной причиной мутаций, согласно средствам массовой информации и Голливуду, является радиоактивное излучение. Радиоактивные лучи и частицы влияют на ДНК в наших клетках и физически изменяют гены. В кино такие изменения или мутации часто приводят к возникновению монстров, таких как Годзилла или герои со сверхспособностями, как например Люди Икс. На самом же деле, в реальном мире такие люди в основном остаются незамеченными или погибают от смертельных заболеваний, как рак или порок развития у новорожденных. Вещество углерода может попасть в организм с пережаренной пищей и может также вызывать мутации. Углерод попадает в клетки и повреждает гены, которые могут привести к раку толстой кишки. Ультрафиолетовое излучение может повредить наши гены и вызвать рак кожи.

Влияние внешних факторов может оказывать эффект на конкретные гены, нарушая при этом их функцию. Но большинство дефективных генов передаются нам по наследству от наших родителей. Каждый эмбрион получает равное количество генов как от отца, так и от матери, в результате чего, на свет появляется новый человек с определенными генетическими чертами обоих родителей. К сожалению, генетические дефекты также передаются вместе с родительскими генами; например, генетический дефект, вызывающий сердечные приступы, может передаваться от отца к ребенку, а потом и к внукам и дальше по цепочке. Это приводит к наследственному заболеванию в каждом следующем поколении. Однако передача таких геном происходит в случайном порядке, то есть, некоторые из внуков имеют вероятность получить такой дефектный ген, в то время как для других, такая вероятность исключена.

Каждый человек является уникальным результатом накопления и комбинации различных генетических признаков в своем поколении. Некоторые из этих особенностей оказывают негативное воздействие на наше здоровье в целом. С помощью новейших технологий, на сегодняшний момент стало возможным исследовать свои гены и определить индивидуальные риски для здоровья. В большинстве случаев, пользуясь этими знаниями, как мощным инструментом для профилактики и принятия мер, можно полностью предотвратить вероятность развития того или иного заболевания. Это последнее достижение в области профилактической медицины.

88 вопросов о генетике, которые часто задают, и ответы на них

Хотите свой генетический ДНК паспорт?