Генетический Тест — Фармакогенетика — Pharmaco Sensor

Pharmaco Sensor — как избежать побочных эффектов от лекарств и улучшить результаты

Генетический тест: Как медикаменты действуют на наш организм?

Организм каждого человека по-разному реагирует на медицинские препараты. Некоторые люди извлекают значительную пользу из конкретных лекарств, в то время как другие могут испытывать побочные эффекты разной степени тяжести, от слабых до фатальных. По оценкам экспертов, около 7% пациентов подвержены тяжелым побочным реакциям и около 0,4% случаев заканчиваются летальным исходом.
Отрицательная реакция на лекарственные препараты является пятой наиболее частой причиной смертности в западных странах. В большинстве случаев эти реакции определяются наследственными генетическими вариациями.

Если препарат принимается во внутрь или вводится с помощью иглы, сначала он попадает в кровь, где и происходят первичные реакции влияния большинства лекарств. В крови этот препарат распознается определенными ферментами, которые расщепляют его, а затем выводят из кровотока. Это приводит к тому, что большинство лекарств теряют свои свойства на этом этапе. Дезактивированный препарат затем отфильтровывается из крови с помощью почек и, наконец, окончательно выводится из организма с мочой.

Долгосрочное лечение лекарственными средствами

Именно таким способом лекарственный препарат составляет нужную концентрацию своих элементов и оказывает благоприятный эффект на Ваш организм

Генетические дефекты препятствуют расщеплению препарата

К сожалению, многие люди являются носителями дефектов в одном из генов, вырабатывающем ферменты и отыгрывающем важную роль в процессе расщепления препарата. Препарат по-прежнему поступает в кровь и имеет свой эффект, но ферменты не могут расщепить его, что способствует накоплению этого вещества в организме в течение более длительного периода. Такая проблема может остаться незамеченной, если пациент принимал препарат единожды.

Проблема с регулярным введением лекарственного препарата при условии генетических дефектов

В случае с варфарином, действие препарата находится на нужном уровне в начале терапии, но концентрация лекарственного средства постоянно повышается с каждым введением препарата в организм, пока не достигнет точки, которая вызывает неконтролируемое кровотечение.

Это означает, что 20% населения, которые имеют генетический дефект, нужно применять более низкую дозу варфарина, потому как стандартная дозировка может привести к серьезных побочным реакциям.

Пролекарства, предшественники активных препаратов

Некоторые лекарственные препараты, так называемые «пролекарства», применяются в неактивной форме и активируются только благодаря ферментам нашего организма. Примеры таких препаратов включают средства предотвращения рака и болеутоляющий кодеин. Пролекарство попадает в кровь в неактивной форме, а ферменты в крови преобразовывают его в активную форму, после чего препарат вступает в силу. Например, болеутоляющей кодеин преобразовывается в морфин именно таким способом, и впоследствии утоляет боль.

У некоторых людей, фермент, отвечающий за преобразование пролекарства в определенный препарат, не функционирует должным образом, и препарат не имеет никакого влияния на организм. В случае с кодеином, он не облегчает болевые ощущения после приема, и рекомендуется подобрать альтернативное средство. Что касается тамоксифена, препарат, который предотвращает появление рака молочной железы, неэффективность препарата будет обнаружена только при условии развития рака.

88 вопросов о генетике, которые часто задают, и ответы на них

Хотите свой генетический ДНК паспорт?